源品生物获第四项IND批件，绝经综合征治疗迎来“细胞时代”新曙光
2025年8月28日，源品细胞生物科技集团有限公司（“源品生物”）自主研发的1类生物制品“人羊膜间充质干细胞注射液”临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准！这也是源品生物在干细胞创新药领域取得的第4个临床批件。这一突破不仅标
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源品生物获得第四项IND批件，绝经综合征治疗迎来细胞时代新曙光！
2025年8月28日，源品细胞生物科技集团有限公司（“源品生物”）自主研发的1类生物制品“人羊膜间充质干细胞注射液”临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准！这也是源品生物在干细胞创新药领域取得的第4个临床批件。这一突破不仅标
百诚医药：创新药研发进展顺利，已获得2个1类新药IND批件
百诚医药披露投资者关系活动记录表显示，公司有国际营销部负责国际业务，目前主要负责原料药和制剂的出口销售；2024 年已有米诺地尔、阿莫罗芬和乙酰半胱氨酸三个原料药提出欧盟注册（CEP）申请并获得受理。公司创新药研发进展顺利，已取得 1 类新药的 2 个 IND